5 мл сиропа содержит: действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты – 30 мг; вспомогательные вещества: мальтитол (мальтитол жидкий), глицерол, лимонной кислоты моногидрат, камедь ксантановая, метилпарагидроксибензоат натрия, ароматизатор груше-вый, вода очищенная.
Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 6 месяцев.
Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.
Противовирусное средство.
Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, пока-зано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности ‒ «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсично-сти летальные дозы препарата определить не удалось). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом
Всасывание и распределение В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее вещество быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутрен-ним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг максимальная концентрация (Cmax) составила 441,45 ± 252,99 нг/мл; время ее достижения (Tmax) – 1,30 ± 0,41 часа. В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препа-рата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация‒время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Метаболизм Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг период полувыведения (Т1/2) составил 1,82 ± 0,23 часа. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % ‒ через почки.
Лечение гриппа A и B и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 6 месяцев.
Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь. Независимо от приема пищи.
Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая сироп до нужной отметки. После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его.
Диапазон массы тела, кг |
Доза, мг |
Доза, мл |
10,0 и менее |
15 |
2,5 |
10,1–14,0 |
21 |
3,5 |
14,1–18,0 |
27 |
4,5 |
18,1 и более |
30 |
5,0 |
Применение препарата во время беременности не изучалось.
Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание.
Аллергические реакции (редко). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.
Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Сироп 30 мг/5 мл.
Фасовка и упаковка на ABC Фармацойтичи С.п.А., Италия:
По 50 мл или по 90 мл во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженные кольцом-адаптером, укупоренные крышками винтовыми из полипропилена с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.
Один флакон по 50 мл вместе с мерным шприцем с рисками 2,5/3,5/45/5,0 мл или один флакон по 90 мл вместе с мерным шприцем с риской 5 мл и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка на АО «Валента Фарм», Россия:
Один флакон по 50 мл вместе с мерным шприцем с рисками 2,5/3,5/45/5,0 мл или один флакон по 90 мл вместе с мерным шприцем с риской 5 мл и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
После вскрытия флакона хранить не более 7 дней.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Отпускают по рецепту — флаконы по 50 мл в комплектации с мерным шприцем с рисками 2,5/3,5/45/5,0 мл (для детей от 6 месяцев до 3 лет).
Отпускают без рецепта — флаконы по 90 мл в комплектации с мерным шприцем с риской 5 мл (для взрослых и детей от 3 до 18 лет).
АО «Валента Фарм»
141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Тел. +7 (495) 933 48 62,
факс +7 (495) 933 48 63.
АВС Фармацойтичи С.п.А. Виа Кантоне Моретти, 29 (местность Локалита Сан Бернардо) - 10015, Ивреа (Турин), Италия.
Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
---|---|---|---|
Аптека ЗдравСити | Комсомольская ул, 257В, Южно-Сахалинск, Сахалинская обл | 08:30-20:00 Пн-Пт, 10:00-18:00 Сб-Вс | 913 ₽ |
Будь Здоров! ЗдравСити | Ленина ул, 13/1, Южно-Сахалинск, Сахалинская обл | 09:00-20:00 Пн-Пт, 10:00-18:00 Сб-Вс | 913 ₽ |
Живица Оплата только наличными ЗдравСити | Советская ул, 107, Холмский р-н, Холмск, Сахалинская обл | 09:00-19:00 Пн-Пт, 10:00-17:00 Сб-Вс | 913 ₽ |
ИП Бышенко ЗдравСити | Октябрьская ул, 90, Поронайск, Сахалинская обл | 08:00-18:30 Пн-Пт, 09:00-17:00 Сб-Вс | 913 ₽ |
ИП Ким ЗдравСити | Ленина ул, 230, Южно-Сахалинск, Сахалинская обл | 09:00-20:00 Пн-Пт, 10:00-19:00 Сб-Вс | 913 ₽ |
ИП Кузьменко ЗдравСити | Мира пр, 229, Южно-Сахалинск, Сахалинская обл | 09:30-19:00 Пн-Сб, 09:30-18:00 Вс | 913 ₽ |
ИП Мурнаева ЗдравСити | Кировская ул, 74/47, Тымовское пгт, Сахалинская обл | 08:30-19:00 Пн-Пт, 10:00-16:00 Сб | 913 ₽ |
Мунгер ЗдравСити | Ленина ул, 252Б, Южно-Сахалинск, Сахалинская обл | 09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-18:00 Сб-Вс | 913 ₽ |
Перспектива ЗдравСити | Кировская ул, 82/31, Тымовское пгт, Тымовский р-н, Сахалинская обл | 08:00-20:00 Пн-Сб, 10:00-19:00 Вс | 913 ₽ |
ХОЛМСК, ИП Корзун Е.И. ЗдравСити | Александра Матросова ул, 6, Холмский р-н, Холмск, Сахалинская обл | 10:00-19:00 Пн-Вс | 913 ₽ |
Эконом ЗдравСити | Крюкова Д.Н. ул, 83, Южно-Сахалинск, Сахалинская обл | 09:00-18:45 Пн-Пт, 10:00-17:45 Сб, 10:00-16:45 Вс | 913 ₽ |
Эликсир Оплата только наличными ЗдравСити | Комсомольская ул, 191, Южно-Сахалинск, Сахалинская обл | 09:00-19:30 Пн-Вс | 913 ₽ |
Ригла | пр Мира, 306, Южно-Сахалинск, Сахалинская обл | 10:00-20:00 Пн-Пт, 10:00-19:00 Сб-Вс | 1 042 ₽ |